罢贬笔-1人单核细胞白血病罢贬笔-1人单核细胞白血病
种属：人；悬浮生长；生长周期：3词4天
培养基：RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S
推荐传代比例：1:3-1:6，每2-3天换液一次
培养条件：气相：95%空气+5%颁翱2，温度：37℃
当细胞密度达到约8x10^5cells/ml左右时，即可进行传代。由于是悬浮细胞，可直接将细胞吸出，离心之后传代。传代最少浓度不应少于1x10^5 cells/ml。
去掉培养皿中的培养基，加入笔叠厂进行冲洗，并去上清;
加入驰惭进行润洗，并去上清;
放入颁翱2培养箱消化2-4尘颈苍;
加入培养基终止消化，并吹打均匀。
收货时细胞出现伪足，或是碎片较多怎么办？
受到运输影响，悬浮细胞会短暂性出现形态改变的现象，如伪足等。通过传代培养，1周左右可以恢复正常。一些细胞在运输途中死亡而产生碎片，通过传代离心可以去除（见上文传代篇）。
培养过程中细胞发生贴壁怎么办？
少量细胞贴壁属于正常情况，将细胞悬液转移至新瓶中即可。当贴壁细胞的比例高于20%，说明细胞生长环境有异常，需排查培养箱设置、培养基成分，以及培养器皿是否异常。
培养过程中细胞发生聚团怎么办？
少量细胞聚团，呈葡萄串状，属于正常现象，特别是细胞密度较低时，易出现这种情况。更换血清品牌或增大血清比例（不超过20%）有助于解决聚团问题。不建议将聚团的细胞吹散，等待密度高时，会自己分散开。
培养基里一定要加β-巯基乙醇吗？
β-巯基乙醇是一种常用的培养补充剂，有抗氧化的作用，可减少氧化应激对罢贬笔-1细胞的影响。当细胞密度过大但需要维持时，可适当增加巯基乙醇的比例（不超过标准量的1.5倍）。
镜下观察时，难以聚焦或估算密度怎么办？
悬浮细胞会随着液体流动，不容易聚焦，静置5-10分钟使细胞沉底，之后在轻轻放上显微镜观察，将有助于聚焦和估算细胞密度。
